Фото: Jonathan Weiss / Shutterstock
ЕС может упустить новые лекарства от болезней сердца и от рака из-за новых патентных правил, предупредил глава Eli Lilly Дэвид Рикс в интервью The Financial Times (FT).
Это также может затронуть инвестиции в лечение болезни Альцгеймера и ожирения, если производителям непатентованных лекарств разрешат создавать более дешевые аналоги. Кроме того, по словам Рикса, планируемая реформа ускорит сокращение инвестиций в европейскую фармацевтическую промышленность по сравнению с другими странами, такими как США.
«Как вы можете создать больше таких компаний, как BioNTech (немецкая компания, разработавшая вместе с американской Pfizer мРНК вакцину против COVID-19. — РБК)? Я думаю, это вопрос, который должен быть больше представлен в этом законодательном процессе», — сказал он.
adv.rbc.ru
Глава Eli Lilly добавил, что его компания сократила количество клинических испытаний в Европе.
adv.rbc.ru
Фармкомпания Eli Lilly передаст российский бизнес Бизнес
В ЕС решили пересмотреть законодательство в области фармацевтического производства, после того как страны прошедшей зимой столкнулись с нехваткой критически важных лекарств — от антибиотиков до обезболивающих. Усилия направлены на то, чтобы восстановить инвестиции и обеспечить доступ граждан к недорогим лекарствам. ЕК должна представить план реформы 26 апреля, сообщает Reuters.
В частности, Брюссель планирует сократить срок защиты интеллектуальной собственности. Согласно действующему законодательству, сейчас он составляет десять лет. Агентство не пишет, на сколько его предлагается уменьшить. По данным FT, речь идет о восьми годах.
Читайте на РБК Pro «Дедовщина» в стиле Microsoft: каково работать в GitHub — в 4 пунктах Как автор книги «Как работать по 4 часа в неделю» борется с усталостью В России вырос объем дебиторского долга. Как обеспечить выплату Какие методы помогут бороться с групповым уклонением от уплаты налогов
Несколько предложений направлено на оптимизацию Европейского агентства лекарственных средств, в том числе на сокращение срока, который требуется регулятору для одобрения новых лекарств. Этот срок в среднем почти вдвое превышает установленный в США.
Кроме того, ЕК хочет обязать компании заранее уведомлять EMA о нехватке или отзыве препаратов и иметь запасы лекарств, считающихся жизненно необходимыми, включая антибиотики.
